Con el propósito de generar conciencia en la sociedad acerca del Síndrome de Down y enfatizar la inclusión social, se celebró este 21 de marzo, en el Multiplaza, el evento Dejando Huellas, una pasarela conformada con niños y jóvenes con este diagnóstico.
Esta iniciativa nació en la pareja conformada por Yajaira Amador y Lázaro Posadas, quienes tienen un hijo con Síndrome de Down, y desean a través de este evento demostrar todas las capacidades que tienen las personas con esta condición.
“Cuando nosotros supimos que Eleazar Daniel, venía con este diagnóstico, nos aferramos a Dios, y empezamos a buscar alternativas para estimularlo desde temprana edad, y así alcanzar el desarrollo de sus habilidades físicas, intelectuales y psicomotoras.” expresó Yajaira Amador.
Indicó que el objetivo del evento es cambiar la forma de ver a las personas con Síndrome de Down, porque a manudo está cargada de prejuicios y estereotipos que dificultan su inclusión en la sociedad.
Pasarela 2024 Dejando Huellas.
El evento contó con la participación de más de 45 modelos con Síndrome de Down, de Tegucigalpa y de otras partes del país, quienes previo al evento participaron en varias actividades, como taller de pintura en el Studio de Carolina Carias, también realizaron la técnica de escultura en relieve vitrificado en gorras y bolsas ecológicas, de la mano del Proyecto de Arte Coralino facilitado por Rafel Larios Molina, y pintaron camisetas inspirados en paisajes, dirigido por la artista Nicole López, prendas que modelaron el 21 de marzo, con la temática, «Celebrando un cromosoma extra de amor, verano 2024».
De igual manera hubo un derroche de talento con la ejecución de piano por Maria Gabriela, danza folklórica por Abigail Lobo, y una coreografía que ha sido previamente ensayada por los chicos de Dejando Huellas.
El Dato
El Síndrome de Down, no es una enfermedad, sino una alteración genética que implica la presencia de un cromosoma extra, El término médico de tener una copia extra de un cromosoma es ‘trisomía’. Al síndrome de Down también se lo llama trisomía 21, se llama así porque El médico inglés John Langdon Down, lo caracterizó por primera vez en 1866.
